Luogo di origine: | La CINA |
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Marca: | Neutral packing / OEM / Private label |
Certificazione: | CE,FDA 510k, CLEARED, CLIA WAIVED |
Numero di modello: | CT-D-S1 |
Quantità di ordine minimo: | asta misura-livello delle strisce: 10,000pcs/Carton; dipcard: 2000pcs/Carton |
Prezzo: | USD |
Imballaggi particolari: | sacchetto sigillato individuo |
Tempi di consegna: | Secondo il QTY di ordine |
Termini di pagamento: | T/T, Paypal |
Capacità di alimentazione: | 1,000,000PCS/month |
Nome della via: | Polvere di angelo, polvere d'angelo, Supergrass, maiale, pillola di Ppeace | Calibratore: | Phencyclidine |
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Gestione della qualità: | Iso 13485 | Tagliato: | 25ng/ml |
Programma controllato della sostanza: | Ⅱ | Classificazione: | Allucinogeno, un anestetico dissociativo |
Evidenziare: | strisce test della immersione dell'urina,corredi della prova di droga dell'urina |
Droga dell'urina di abuso rapida, una striscia test di punto PCP (Phencyclidine)
Introduzione
Phencyclidine, anche conosciuto come PCP o la polvere di angelo, è un allucinogeno che in primo luogo è stato commercializzato come anestetico chirurgico negli anni 50. È stato rimosso dal mercato perché i pazienti che lo ricevono si sono trasformati in in allucinazioni deliranti e con esperienza. Phencyclidine è utilizzato in polvere, in capsula e nella forma della compressa. La polvere è sniffata o fumata dopo la mescolanza con la materia della verdura o della marijuana. Phencyclidine il più comunemente è amministrato da inalazione ma può essere usato per via endovenosa, per via nasale ed oralmente. Dopo le dosi basse, l'utente pensa rapidamente ed agisce ed avverte le oscillazioni di umore da euforia alla depressione. il comportamento Auto-nocivo è uno degli effetti devastatori di Phencyclidine.
L'una striscia test di punto PCP (Pencyclidine) è un dosagggio immunologico basato per principio di grippaggio competitivo. Le droghe che possono essere presenti nell'esemplare di urina competono contro il coniugato della droga per le sedi del legame sull'anticorpo. Durante la prova, un esemplare di urina migra verso l'alto tramite azione capillare. Phencyclidine, se presente nell'esemplare di urina inferiore a 25 ng/ml, non saturerà le sedi del legame dell'anticorpo nella striscia test. Il coniugato di Phencyclidine sarà catturato dall'anticorpo e una linea colorata visibile rivelerà nella linea regione della prova. La linea colorata non si formerà nella linea regione della prova se il livello di Phencyclidine supera 25 ng/ml perché saturerà tutte le sedi del legame degli anticorpi anti--Phencyclidine.
Prova clinica
Prova | senza droga | In basso negazione (di meno che metà della concentrazione di taglio) | Vicino alla negazione di taglio (fra 50% sotto il taglio e la concentrazione di taglio) | Vicino al positivo di taglio (fra il taglio e il 50% sopra la concentrazione di taglio) | Su positivo (più maggior di 50% sopra la concentrazione di taglio) | ||
Operatore A | Positivo | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativo | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 | ||
Operatore B | Positivo | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativo | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 | ||
Operatore C | Positivo | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativo | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 |
Operazione
NEGAZIONE: * due linee compaiono. Una linea rossa dovrebbe essere nella regione di controllo (C) ed in un'altra linea rossa o rosa evidente dovrebbe essere nella regione della prova (t). Questo risultato negativo indica che la concentrazione di Phencyclidine è sotto il livello rilevabile (25 ng/ml). *NOTE: La tonalità di rosso nella linea della prova la regione (t) varierà, ma dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea rosa debole.
POSITIVO: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea compare nella regione della prova (t). Questo risultato positivo indica che la concentrazione di Phencyclidine supera il livello rilevabile (25 ng/ml).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova striscia test. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
Condizioni per uso
Periodo di rilevazione - in 2-5 ore di uso e può ancora essere individuato fino a 7 - 45 giorni (secondo la quantità e la frequenza di uso)
Rilevazione livellata - 50 ng/ml (il livello di taglio suggerito dal SAMHSA); 20ng/ml e 25ng/ml sono entrambe il disponibile per hanno annunciato il servizio