Luogo di origine: | La CINA |
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Marca: | Natural packing/OEM |
Certificazione: | CE |
Numero di modello: | CT-DEN-03 |
Quantità di ordine minimo: | 2000pcs |
Prezzo: | USD |
Imballaggi particolari: | 25/50pcs in scatola |
Tempi di consegna: | Secondo il QTY del ordre |
Termini di pagamento: | TT |
Capacità di alimentazione: | 100,000PCS/Month |
Esemplare: | WB/S/P | Formato: | cassetta |
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Larghezza della striscia: | 3.0mm, 4.0mm | Nome: | corredo rapido della prova |
L'altro nome: | corredo di elisa di febbre rompiossa ns1 | Caratteristica: | alta precisione |
Evidenziare: | corredo diagnostico medico,corredi domestici del test medicale |
Cassetta combinata della prova della malattia infettiva per febbre rompiossa NS1/IgM/IgG
Introduzione
Il virus di febbre rompiossa è un flavivirus trasmesso dalle zanzare, consistente di quattro sierotipi, è considerato come problema sanitario di salute pubblica importante aree tropicali/subtropicali. 2.5-3.0 miliardo popolazioni globali sono stimate al rischio in queste regioni. Annualmente circa 50 milione casse di dengue e più di 250.000 casi di febbre emorragica di febbre rompiossa accadono basato sul rapporto del WHO.
Questo corredo della prova è un'analisi qualitativa immunologica cromatografica rapida per la determinazione degli anticorpi (IgG e IgM) come pure antigene NS1 del virus di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero o in plasma che gli aiuti diagnosticano l'infezione virale di febbre rompiossa.
L'antigene di febbre rompiossa NS1 è un segno in anticipo che compare il primo giorno dopo il sintomo sia in primario che l'infezione secondaria, la proporzione di antigene di febbre rompiossa NS1 nel sangue è correlata con il ricoverato del carico del virus di febbre rompiossa.
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La febbre rompiossa IgM è solitamente rilevabile nell'infezione primaria fra i 5 - 7 giorni dopo febbre, mentre la febbre rompiossa IgG compare dopo i 7 giorni. Di conseguenza, l'aspetto di febbre rompiossa IgM o IgM/IgG principalmente è trovato nell'infezione primaria secondo la finestra di tempo della prova; mentre la febbre rompiossa IgG compare solitamente nell'infezione secondaria negli inizi dell'infezione con o senza febbre rompiossa IgM. Sulla base delle prove dalle regioni geografiche differenti, la nostra prova di febbre rompiossa IgG/IgM ha la sensibilità con il chiaro segnale più di 90% per tutti e quattro i sierotipi di febbre rompiossa e la sensibilità dell'uguale provata nella regione geografica differente, lo specifity è più di 95%.
Specifiction
Ogni corredo della prova contiene:
1. Un sacchetto
2. Il sacchetto contiene un dispositivo combinato della prova della cassetta
3. Una pipetta di plastica
4. Ogni 25 prove con una bottiglia del contagoccia da 3 ml con buffe
Stabilità e condizioni di stoccaggio
Il corredo combinato della prova di febbre rompiossa è stabile alla temperatura ambiente fra 8-30oC per uno ed il mezzo anno in cui nei sacchetti non aperti.
NON CONGELI il corredo o l'esposto alle temperature estreme.
Procedura di operazione
Limitazione della prova
Questa istruzione dovrebbe essere seguita con attenzione ed essere realizzata correttamente. La prova IgM/IgG e NS1 di febbre rompiossa di duo è destinata per individuare gli anticorpi e l'antigene NS1 del virus di febbre rompiossa in siero o in plasma. La prova di alcuni altri liquidi organici non è stata convalidata e non può dare i risultati appropriati. Una valutazione clinica della situazione e della storia del paziente dovrebbe anche incluso con febbre rompiossa positiva IgG, IgM o la prova NS1 per stabilire la diagnosi.