Fabbricazione ed esportatore delle apparecchiature per depistage rapide.

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--Certificato da TUV ISO13485, CE, FDA 510K/OTC/CLIA RINUNCIATO

 

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Come fabbricazione professionale dei corredi in vitro del test diagnostico, aderiamo rigorosamente a QSR (regolamento dei sistemi di qualità)--L'iso 13485 di TUV dalla Germania e FDA dagli Stati Uniti, tutti i prodotti manifactured nello stato di GMP (buona pratica di fabbricazione). La maggior parte delle nostre materie prime della biochimica (anticorpo di coniugazione/antigene, ecc.) sono importate dal laboratorio dei nostri esperti (Bioassayplus Inc.) nel Canada, c'è un gruppo professionale di R & S per assicurare l'origine di materia prima è qualificato. Promettiamo che tutti i nostri prodotti sono qualificati dal orgnization autherized internazionale famosa nel mondo.

 

 

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